Eiropas Pārtikas nekaitīguma iestāde konstatēja, ka daļa informācijas par dažiem izmēģinājumiem ar atliekām, analītisko metodi, metabolismu, stabilitāti uzglabāšanā un 3- hloranilīna toksikoloģiskajām īpašībām nav pieejama. Pārskatot MAL, Komisija ņems vērā pirmajā teikumā minēto informāciju, ja tā tiks iesniegta līdz 2016. gada 30. janvāris, vai minētās informācijas trūkumu, ja tā līdz norādītajam datumam netiks iesniegta.