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| - Si pudiera ponerle 1/4 de estrella se la pondría a este señor, no puedo llamarlo Doctor, ya que como tal es una porqueria. No se ni porque fue votado como el mejor neurólogo de Phoenix por muchos anos,en mi casi particular , casi me arruina mi vida, les detallare mi caso .
Fui diagnosticada con MS septiembre del 2015, en octubre del 2016 tuve mi primer cita con el, iba con mi esposo y sale con una sonrisa en mi boca, me gusto como me atendió etc etc empece mi tratamiento con tysabri al poco tiempo e hice una segunda cita ya que no me sentía mal, mas aparte era nueva con esta enfermedad y tenia muchas dudas, la segunda vez fui sola, yo sentí que mi presencia le molesto y mas porque mi ingles no muy bueno, cada ves que le hacia una pregunta me contentaba con arrogancia y me hizo sentir mal, todos los síntomas que yo le decía que tenia me decía que no eran de MS pero que el me iba ayudar, desde esa cita le agarre un poco de miedo, le decía a mi esposo que hablara porque hasta las secretarias son un poco déspotas, a veces prefería sentirme mal que hacer una cita con tal de no verlo porque sabia que seria déspota y que saldría igual o mas confundida .
En noviembre del 2015 empece a perder visibilidad de mis ojos, mi vista estaba muy borrosa y casa día era peor, lo visite una vez y me dio que eso no era MS como en todos las consultas anteriores, me mando a ver a mi doctor primario porque me decía que eso podría venir por otra enfardad, mi doctor primario me hizo análisis y sali bien. Volví hacer otra cita porque mi vista seguía igual y mis articulaciones me dolían, en la segunda cita me dijo " you again?" le dice si porque mi vista no esta bien y traigo dolor d mis articulaciones , lei que tysabri causa dolor y en la propia pagina del medicamento lo dice , Join pain, y me dijo que ese dolor no era por tysabri y me mando hacer estudios para ver si no tenia artritis .. salio negativo, porque claro que no tenia artritis, eran efectos secundarios por el medicamento, lo único que yo quería era que me ayudara con esos dolores, había sido diagnosticada pocos meses atrás estaba aterrada, con miedo etc necesitaba que mi doctor me ayudara, pero el era la persona menos indicada para hacerlo.
El 31 de diciembre volví con lo mismo "mi vista" y me mando con un oftalmólogo, que obvio cuando se llego la cita me hablaron para cancelar, porque había salido, me quede sin consulta para mis ojos y a finales de enero nos movieron a Dallas tx, donde encontré a la mejor neuróloga que he tenido, puedo decir que es un placer para mi llamarla mi doctora favorita, se toma el tiempo para escucharme y me resuelve todas mis dudas, mi consulta puede durar hasta 2 horas si yo lo deseo, cuando le platique mi caso de mi vista le dijo que cuanto tiempo tenia asi, le comente que mas de 4 meses y rápido me puso en esteroides, mi vista me mejoro un 70 por ciento pero hay un 30 que no. Le marque y le comente lo que me pasaba y me mando un Neuro-oftalmologo , me hicieron varios examines y ayer me cito para darme los resultados .... cual fue mi sorpresa que cuando me dio mis resultados fueron malas noticias y con lagrimas en los ojos y una gran impotencia se los quiero comentar , los nervios de mis ojos están afectados por la inteligencia de este SENOR GIFF, le hice 3 consultas y siempre me dijo que no era MS, hoy mis nervios están afectados para toda mi vida, tengo visibilidad borrosa con NO CURA! tengo 2 hijas de 1 y 3 anos, es una tristeza que me cueste ver y que leerles un cuanto sea un reto para mi ya que veo muy borroso GRACIAS AL SENOR GITT.
SI YO FUERA TU, Y ESTAS A PUNTO DE ESCOGERLO COMO TU NEUROLOGO PIENSALE Y PENSALE MUY BIEN, PORQUE ES UNA BASURA DE PERSONA
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